如何高效测定伏格列波糖?科诺美液相色谱-柱后衍生-荧光法来助力

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伏格列波糖是一种降糖药物,适用于改善糖尿病餐后高血糖。伏格列波糖是一种α-糖苷酶抑制剂,它可以抑制肠道内双糖酶(如蔗糖酶、麦芽糖酶和乳糖酶)的活性,从而减缓碳水化合物的分解和吸收。这样可以减少血糖的上升速度,有助于控制餐后血糖水平。由于伏格列波糖没有紫外吸收,所以在药典中采用了柱后衍生-荧光检测器检测的方法。

本应用参考《中国药典》伏格列波糖分析方法,采用氨基色谱柱、以磷酸盐缓冲液和乙腈为流动相进行分离,用牛磺酸与高碘酸钠溶液为衍生液进行柱后衍生反应,最终用荧光检测器进行检测。方法自动化程度高,稳定性好,灵敏度高,过程简便易操作,适用于伏格列波糖片中伏格列波糖的含量测定。

 

 

 

 
 
01
实验部分

 

仪器设备:Leaps超高效液相色谱仪
 

四元梯度泵P40、自动进样器A10C、柱温箱C10、荧光检测器D50、柱后衍生装置R10(1500 µL反应器)

溶液配制
 

磷酸盐缓冲液:取二水合磷酸二氢钠1.56 g与磷酸氢二钠3.58 g,加水1000 mL使溶解,用磷酸或氢氧化钠试液调节pH值至6.5。

辛烷磺酸钠溶液:称取0.12 g辛烷磺酸钠,加入37 mL磷酸盐缓冲液,再加入63 mL乙腈。

荧光反应液:取牛磺酸6.25 g与高碘酸钠2.56 g,加水溶解并稀释至1000 mL。

标准储备液(1 mg/mL):精确称取伏格列波糖,用辛烷磺酸钠溶液溶解,制成1 mg/mL的伏格列波糖储备液。

标准曲线溶液:用辛烷磺酸钠溶液稀释标准储备液,分别得到浓度为0.1 µg/mL、0.2 µg/mL、0.5 µg/mL、1 µg/mL、5 µg/mL、10 µg/mL的标准曲线溶液。

色谱条件
 

流动相:A:磷酸盐缓冲液37 %;B:乙腈63 %

流速:0.8 mL/min

色谱柱:Lotus NH2  4.6 mm*250 mm, 5 µm

进样量:100 µL

柱温:40 ℃

荧光检测器:激发波长:350 nm、发射波长:430 nm

衍生液:荧光反应液,流速:0.8 mL/min,衍生温度:120 ℃

冷却管:2 m,室温(25 ℃)

 
02
实验结果
标准谱图
 
 

 

图1 伏格列波糖典型色谱图

线性及检出限
 
 

依次将标准曲线溶液0.1 µg/mL、0.2 µg/mL、0.5 µg/mL、1 µg/mL、5 µg/mL、10 µg/mL按浓度从低到高进样,以浓度-峰面积绘制标准曲线。伏格列波糖在线性范围内相关系数大于0.9999。

表1 线性及检出限结果表

 

精密度
 
 

将2 µg/mL浓度溶液重复进样6次,计算保留时间与峰面积的精密度,结果如表2所示。

表2 精密度结果表

 

图2 伏格列波糖精密度色谱图

 

 
03
结论

本应用方案采用Chromai Leaps超高效液相色谱仪,搭配R10柱后衍生装置,参考《中国药典》,使用荧光检测器对伏格列波糖含量测定方法进行方法学考察。在线性范围内,线性相关系数大于0.9999;保留时间精密度为0.15 %,峰面积精密度为1.14 %;检出限为0.012 µg/mL,满足药典要求。

 

 
 

ABOUT

 

科诺美(英文:Chromai)作为中国高端科学仪器与医疗诊断设备的领先者,秉承着让分析检测更高效精准且易用的使命,坚持正向自主研发与持续创新,拥有领先的先进技术,众多核心的专利技术,专注于科学仪器与自动化和智能化的充分结合,产品与解决方案广泛应用于全球多应用领域客户。公司是国家高新技术企业、中国仪器仪表学会、中国分析测试协会、中国医疗器械行业协会等组织会员。致力于让中国创造享誉全球,成为推动世界和人类健康安全进步的中国科技公司,不断提升效率、降低分析成本,为客户创造价值。

 

 

 

创建时间:2025-11-27 08:46
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